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June 24, 2020

अगस्त में शुरू होने वाले रेमेडिसविर संस्करण को चालू करने का प्रयास

गिल्ड साइंस कंपनी ने कहा कि वह जल्द ही कोविद -19 के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक एंटीवायरल दवा का साँस लेना शुरू करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करेगी। अमेरिकी दवा कंपनी ने कहा कि परीक्षण अगस्त में शुरू होगा।

Slide 3 of 118: Personnel of the National Health Service perform PCR (Polymerase Chain Reaction) tests on the population to detect COVID-19 cases in San Cristobal, one of the most affected locations in the Dominican Republic during novel coronavirus pandemic, on June 13, 2020. - The Dominican Republic reports 22,574 COVID-19 infections and 577 deaths so far according to the National Public Health Service. President Danilo Medina extended the national emergency declaration on June 12 for 17 more days to stop the spread of the novel coronavirus, while extending the curfew for two weeks. (Photo by Erika SANTELICES / AFP) (Photo by ERIKA SANTELICES/AFP via Getty Images)

गिल्ड साइंसेज ने एक बयान में कहा, "रेमेडिसविर, हमारी एंटीवायरल दवा है, जिसे वर्तमान में एक अस्पताल में दैनिक इंजेक्शन द्वारा रोगियों को दिया जा रहा है।" बीमारी के शुरुआती चरणों में अस्पताल के बाहर।

उन्होंने कहा कि प्रकोप को रोकने में मदद करने के लिए इसके महत्वपूर्ण निहितार्थ हो सकते हैं।

"हम पहले ही इस बारे में बहुत कुछ जान चुके हैं कि अपेक्षाकृत कम समय में रेमेडिसविर कैसे काम करता है। रेमेडिसविर का इस्तेमाल अब दुनिया भर में इमरजेंसी यूज़ परमिट और अन्य एक्सेस प्रोग्राम के साथ मरीजों के इलाज के लिए किया जाता है। हालांकि, हमारे पास अभी भी इसका पता लगाने का एक तरीका है। कोविद के खिलाफ मदद करने के लिए रेमेडिसविर की पूरी क्षमता- 19 "।


नैदानिक ​​विकास की अगली लहर में, दवा निर्माता ने कहा कि यह अन्य उपचारों और अतिरिक्त रोगी समूहों के संयोजन में रेमेडिफ़र का अध्ययन करेगा। आज तक, रेमेडिसविर के लिए यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों ने अस्पताल के रोगियों में सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया है।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इन्फेक्शस डिसीज (एनआईएआईडी) द्वारा किए गए एक अध्ययन में, रेमेडिसविर को अस्पताल में औसतन चार दिन और मध्यम रोगियों के एक साधारण अध्ययन में रिकवरी के समय को कम करने के लिए पाया गया, लेकिन ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं थी। रेमेडिसविर के पांच-दिवसीय पाठ्यक्रम में व्यक्तियों को मानक देखभाल प्राप्त करने वालों की तुलना में बेहतर नैदानिक ​​परिणाम थे।


एनआईएआईडी के अध्ययन से यह भी पता चला है कि यह उपचार उन रोगियों में अधिक प्रभावी था जिन्हें रोग के प्रारंभिक चरण में रोगियों में आगे के अध्ययन का समर्थन करते हुए वेंटीलेटर सहायता की आवश्यकता नहीं थी। इन आंकड़ों के कुल से पता चलता है कि रेमेडिसिफ़र में कोविद -19 रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण लाभ होने की क्षमता है।

 
डैनियल उदय ने कहा: "इनहेल्ड फॉर्मुलेशन अध्ययन कोविद -19 के शुरुआती चरणों में रेमिसिडिवर के उपयोग का पता लगाने का एक तरीका है। हम इंजेक्शन केंद्रों और नर्सिंग होम जैसे आउट पेशेंट सेटिंग्स में अंतःशिरा जलसेक का उपयोग करके भी प्रयोगों का संचालन करेंगे।" गिल्ड साइंसेज के अध्यक्ष और सीईओ।

"हमारी उम्मीद है कि शुरुआती हस्तक्षेप से मरीजों को अस्पताल में भर्ती होने में मदद मिल सकती है," उन्होंने कहा।

20 जून को, सेंट्रल ऑर्गनाइजेशन फॉर द कंट्रोल ऑफ सेंट्रल मेडिसिन इन इंडिया ने हेटेरो और सिप्ला द्वारा रेमेडिसवीर के निर्माण और विपणन को मंजूरी दी।

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