सरकार: Covid-19 टीके मानव परीक्षणों के लिए मंजूरी मिल गई है, कोरोना वायरस के अंत का समय आ गया है
6 जुलाई, 2020 एक्सप्रेस समाचार सेवा द्वारा
विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय ने रविवार को कहा कि भारतीय कोविद -19 टीके कोवाक्सिन और ज़ीकोव-डी के लिए मानव परीक्षण करने के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया द्वारा दी गई मंजूरी महामारी के "अंत की शुरुआत" को चिह्नित करती है।
“पिछले वर्षों में, भारत एक महत्वपूर्ण टीका निर्माण हब के रूप में उभरा है। भारतीय निर्माताओं ने यूनिसेफ को दी जाने वाली वैक्सीन की आपूर्ति का 60 प्रतिशत हिस्सा है। मंत्रालय ने एक बयान में कहा, "उपन्यास कोरोनोवायरस का टीका दुनिया में कहीं भी विकसित किया जा सकता है, लेकिन भारतीय निर्माताओं के बिना आवश्यक मात्रा के उत्पादन संभव नहीं है।"
कोवाक्सिन के साथ, जिसे भारत बायोटेक और ZyCov-D (Zydus Cadila) द्वारा विकसित किया जा रहा है, कुल 140 में से 11 वैक्सीन उम्मीदवार हैं जिन्होंने मानव परीक्षण के चरण में प्रवेश किया है।
प्रमुख उम्मीदवारों में से एक AZD1222, जेनर इंस्टीट्यूट, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित किया गया है और ब्रिटिश-स्वीडिश बहुराष्ट्रीय दवा और बायोफर्मासिटिकल कंपनी एस्ट्राज़ेनेका को लाइसेंस दिया गया है। MRNA-1273 वैक्सीन, जिसे कैसर परमानेंट वाशिंगटन हेल्थ रिसर्च इंस्टीट्यूट, वाशिंगटन द्वारा विकसित किया गया है, और यूएस-आधारित मॉडर्न फार्मास्युटिकल द्वारा उत्पादन के लिए लिया गया है, केवल एक कदम पीछे है। इन दोनों फर्मों ने कोविद -19 टीकों के उत्पादन के लिए भारतीय निर्माताओं के साथ एक समझौता किया है।
भारतीय संस्थानों ने भारत में टीकों के विकास के लिए आरएंडडी में भी काम किया है। पुणे स्थित नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी और हैदराबाद स्थित सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी जैसे संस्थानों से आने वाले प्राथमिक वैज्ञानिक इनपुट के साथ, छह भारतीय कंपनियां कोविद -19 के लिए एक वैक्सीन पर काम कर रही हैं।
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