ICMR M स्पष्ट करता है कि 15 अगस्त COVID-19 वैक्सीन के लिए कोई समय सीमा तय नहीं है, क्योंकि विशेषज्ञों ने कहा कि यह एक असंभव है
बायोमेडिकल रिसर्च बॉडी ने ट्रायल सेंटर्स को बताया कि वह 15 अगस्त 2020 तक वैक्सीन लॉन्च करना चाहती है। यह एक दुस्साहसी लक्ष्य था और ICMR विशेषज्ञों से बहुत आलोचना का सामना करना पड़ा ।
हालांकि आईसीएमआर ने रविवार (5 जुलाई) को कहा कि उसने वैक्सीन के लिए कोई समय सीमा तय नहीं की है। यह विचार वैश्विक महामारी की तात्कालिकता और अनिश्चितता को देखते हुए यथाशीघ्र नैदानिक परीक्षणों का संचालन करना है ।
"हमारे आंतरिक संचार की गलत व्याख्या की जा रही है । हमने केवल इतना कहा कि हम 15 अगस्त तक वैक्सीन लगाने की परिकल्पना करते हैं और यह कोई समय सीमा नहीं है । हमने यह नहीं कहा है कि हम तब तक वैक्सीन लॉन्च कर देंगे। इस प्रक्रिया में तेजी लाई जा सकती है लेकिन वैक्सीन को अभी भी सभी सुरक्षा नैदानिक परीक्षणों से गुजरना होगा, "मिंट ने एक आईसीएमआर अधिकारी का हवाला देते हुए बताया ।
"हमारे परीक्षणों के सर्वोत्तम प्रथाओं के बाद किया जाएगा और एक डेटा सुरक्षा निगरानी बोर्ड द्वारा समीक्षा की जाएगी," ICMR जोड़ा ।
COVAXIN के लिए आगे का रास्ता
दो जुलाई को आईसीएमआर के निदेशक बलराम भार्गव ने पत्र में भारत बायोटेक को कोवेक्सिन के क्लीनिकल ट्रायल में तेजी लाने को कहा था। साथ ही कंपनियों को परीक्षणों से संबंधित मंजूरी जल्दी देने का निर्देश दिया ।
खबरों के मुताबिक, १,१२५ लोगों को कोवक्सिन ट्रायल से गुजरना होगा-और इन उम्मीदवारों की भर्ती 7 जुलाई से शुरू होगी ।
नागपुर में गिलुरकर मल्टीस्पेशियलिटी अस्पताल, जो परीक्षण ों के संचालन के लिए चयनित 12 संस्थानों में से एक है, ने कहा कि उन्हें अभी तक प्रक्रिया शुरू करने के लिए वैक्सीन नहीं मिली है । यहां तक कि मानव परीक्षण के लिए उम्मीदवारों का चयन भी अभी तक नहीं किया गया है ।
"हम मंगलवार से मरीजों की जांच शुरू कर देंगे । इनके नमूने दिल्ली की एक प्रयोगशाला में भेजे जाएंगे और तीन दिन में रिपोर्ट आ जाएगी। गिलुरकर मल्टीस्पेशियलिटी हॉस्पिटल के डॉ चंद्रशेखर गिलुरकर ने कहा, इसके बाद हम स्वस्थ स्वयंसेवकों की भर्ती करेंगे ।
मानव ट्रेल्स दो चरणों में होगा । गिलुरकर ने कहा कि, पहली खुराक दिए जाने के बाद, प्रतीक्षा अवधि लगभग 14 दिन पहले होगी जो उन उम्मीदवारों को दूसरी खुराक दी जा सकती है । प्रतिरक्षा प्रणाली का आकलन करने के लिए 14 दिनों के बाद और यदि उन्होंने एंटीबॉडी विकसित की है तो उन्हें फिर से जांचा जाएगा। इसलिए 28 दिन में पूरी प्रक्रिया पूरी कर ली जाएगी।
केंद्रीय विज्ञान एवं प्रौद्योगिकी मंत्रालय के मुताबिक छह भारतीय फार्मा कंपनियां कोविड वैक्सीन विकसित करने का काम कर रही हैं। यह भी कहा कि इन टीकों २०२१ तक उपयोग के लिए तैयार नहीं हो सकता है-और बाद में समय सीमा का उल्लेख पीछे ।
विश्व स्तर पर, अब तक नैदानिक परीक्षणों के दौर से गुजर रहे 13 टीके हैं । जबकि १२९ पूर्व नैदानिक मूल्यांकन चरण में हैं, एक ccording विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के लिए ।
देश के भीतर और बाहर यात्रा सलाह सहित कोरोनावायरस महामारी के दौरान खुद को सुरक्षित रखने पर सरकार के नवीनतम मार्गदर्शन का पालन करें । विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कोरोनावायरस के आसपास के कुछ मिथकों का भी भंडाफोड़ किया है । स्वास्थ्य मंत्रालय की विशेष हेल्पलाइन +91-11-23978046, ncov2019@gmail.com और ncov2019@gov.in पर उपलब्ध है।
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